بررسی پلیمورفیسم XmnI در ناحیه5´ ژن آپولیپوپروتئین AIدر بیماران هیپرلیپیدمیک
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: مطالعات متعددی، ارتباط پلی‌مورفیسم‌های موجود در مجموعه ژنی ApoAI- CIII-AIV را با هیپرلیپیدمی نشان داده‌اند. این مطالعه، جهت نشان دادن ارتباط میان پلیمورفیسم XmnI در ناحیه 5´ ژن آپولیپوپروتئین AI (C – 2500 T) در بیماران ایرانی مبتلا به هیپرلیپیدمی اولیه انجام شد. مواد و روش‌ها: DNAژنومیک 76 نفر بیمار با هیپرلیپیدمی اولیه و 75 نفر فرد سالم با میزان لیپیدهای طبیعی خون تهیه گردید،که گروه کنترل از نظر سن و جنس با گروه هیپرلیپیدمیک مشابه‌سازی شدند.تکثیر قطعه 392 جفت بازی ناحیه 5´ ژن apoAI با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) و پرایمرهای ویژه انجام گردید. توزیع ژنوتیپی و فراوانی الل‌های پلیمورفیسم XmnI تعیین و میان افراد بیمار و سالم مقایسه گردید. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های X2X2، X1X2 و X1X1در گروه هیپرلیپیدمیک به ترتیب 63/0، 24/0 و 13/0 و در گروه کنترل به ترتیب 81/0، 11/0 و 08/0 بود؛ که اختلاف معنی‌داری بین دو گروه مشاهده شد (p<0.05). فراوانی الل نادر XmnI (X2) در گروه هیپرلیپیدمیک، افزایش معنی‌داری نسبت به گروه کنترل داشت (p<0.01)، ولی بین ژنوتیپ‌های مختلف XmnI در گروه هیپرلیپیدمیک، اختلاف معنی‌داری در غلظت لیپیدها و آپوپروتئین AI مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: نتایج فوق نشان داد که پلیمورفیسم XmnIدر ناحیه ´ 5 ژن آپولیپوپروتئین AI در بیماران ایرانی مورد مطالعه ما همراه با هیپرلیپیدمی است. بنابراین نتایج ما تأییدی بر مطالعاتی است که ارتباط پلیمورفیسم مذکور را با هیپرلیپیدمی گزارش کرده‌اند.
منابع مشابه
بررسی پلی مورفیسم xmni در ناحیه۵´ ژن آپولیپوپروتئین aiدر بیماران هیپرلیپیدمیک
سابقه و هدف: مطالعات متعددی، ارتباط پلی مورفیسم های موجود در مجموعه ژنی apoai- ciii-aiv را با هیپرلیپیدمی نشان داده اند. این مطالعه، جهت نشان دادن ارتباط میان پلی مورفیسم xmni در ناحیه 5´ ژن آپولیپوپروتئین ai (c – 2500 t) در بیماران ایرانی مبتلا به هیپرلیپیدمی اولیه انجام شد. مواد و روش ها: dnaژنومیک 76 نفر بیمار با هیپرلیپیدمی اولیه و 75 نفر فرد سالم با میزان لیپیدهای طبیعی خون تهیه گردید،که گ...
متن کاملبررسی رابطه پلیمورفیسم در جایگاه اتصال miR-214 در ژن EGFR با سرطان ریه
Background and Aim: Lung cancer is the most common cause of cancer-related deaths wordwide and non-small cell lung cancer (NSCLC), especially adenocarcinoma, is the most common type of lung cancer. Most cases of adenocarcinoma will occur due to KRAS mutations or EGFR mutations and amplifications. The polymorphism rs884225 which is associated with increased EGFR expression is located in the 3'UT...
متن کاملبررسی پلیمورفیسم ژن cyp۲c۱۹ در بیماران ایرانی دریافت کننده داروی کلوپیدوگرل
در این مطالعه اثرات فارماکوژنتیک پلی مورفیسم ژن cyp2c19 در گروهی از بیماران ایرانی مبتلا به امراض قلبی تحت درمان با کلوپیدوگرل بررسی شد. 118بیمار ایرانی در یافت کننده ایمپلنت عروق کرونر انتخاب شدند و پلیمورفیسم 681g>a ژن cyp2c19 با روش rflp-based pcr با استفاده از sma i تعیین گردید. بدین ترتیب مشخص شد که 76 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*1*1) 39 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*1*2) و 3 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*2*...
متن کاملبررسی مارکرهای پلیمورفیسم پایانه ََ5 ژن atp7b
جذب مس از طریق دستگاه گوارش به دقت تنظیم شده نمی باشد ولی دفع مس از طریق صفرا به شدت تنظیم شده می-باشد و این کار توسط یک گروه از پروتئین های انتقال دهنده مس وابسته به atp از جمله atp7b صورت می گیرد. این پروتئین توسط ژن atp7b برروی بازوی بلند کروموزوم 13 رمز می شود. کمبود این پروتئین باعث تجمع مس و بروز بیماری ویلسون می شود. بیماری ویلسون یک بیماری کبدی است که اغلب با علائم عصبی همراه می باشد و ...
جهش‌های ژن گلوبین بتا و پلیمورفیسم Gγ XmnI در بیماران تالاسمی اینترمدیا مراجعه‌کننده به بیمارستان علی‌اصغر(ع) تهران
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی اینترمدیا( TI )، گروهی از تالاسمیهای بتا هستند که از نظر شدت بیماری، بین تالاسمی ماژور و مینور میباشند. در بیشتر کشورهای درگیر، اساس مولکولی TI مشخص شده ولی در کشور ما هنوز بررسی دقیقی در این باره انجام نشده است. در این تحقیق، نتایج فاز نخست یک طرح پژوهشی جامع با هدف بررسی مولکولی TI ارایه شده که دو عامل مهم در ایجاد فنوتیپ TI یعنی جهش‌های ژن بتا، پلیمورفیسم ...
متن کاملبررسی سه جهش شایع ژن آپولیپوپروتئین B (ApoB-100) در بیماران مشکوک به کلسترول بالای خانوادگی با استفاده از PCR-RFLP در استان چهارمحال و بختیاری، 1385
چکیده: زمینه و هدف: کلسترول بالای خانوادگی (FH) یک اختلال اتوزوم غالب است که عمدتاً به علت جهش های ژن LDLR و ApoB-100ایجاد می شود. تاکنون اساس مولکولی FH بطور مفصل در بسیاری از جمعیت ها تشریح شده است ولی هنوز اطلاعات مولکولی اندکی در ارتباط با FH در ایران موجود است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی 3 جهش شایع ژنی آپولیپوپروتئین B-100 ((ApoB-100 در یک جمعیت ایرانی است. روش بررسی: در این مطالعه...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 6 شماره 1
صفحات 63- 70
تاریخ انتشار 2004-11
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023